安捷倫科技推出新一代測序癌癥研究試劑盒
繼高性能 ClearSeq AML 之后推出的一系列專門用于癌癥研究的綜合基因篩查試劑盒

    2014 年 9 月 2 日，北京——安捷倫科技有限公司（紐約證交所：A）今日推出 ClearSeq AML，這是新一代癌癥研究試劑盒 ClearSeq 系列中的產品。該產品專門針對急性髓性白血病中發現的 20 個zui常見突變基因中的 48 個選定外顯子。
 

    ClearSeq AML 由斯坦福大學病理學院的 Robert Ohgami 博士和 Daniel Arber 博士合作研發，它能對突變基因實現全面覆蓋，從樣品處理到分析只需短短 48 小時。 繼 AML 基因篩選試劑盒之后，未來數月內將推出更多的 ClearSeq 癌癥研究試劑盒。
 

    安捷倫診斷和基因組學事業部副總裁兼總 Jacob Thaysen 說：“我們很高興推出 ClearSeq 產品系列，它是一套全面的用于癌癥研究的 NGS 靶向基因篩查試劑盒。ClearSeq NGS 試劑盒是經過專家鑒定的產品，能夠為用戶提供*端對端的解剖學到分子基因組學的系列產品，包括從癌癥診斷用的 IHC 解決方案到癌癥研究用的 NGS 解決方案。”
 

    急性髓性白血病 (AML) 是成人zui常見的骨髓瘤，染色體的結構變異在其分子發病機理中扮演著重要角色，這一點已得到充分證實。近幾年來，新一代基因測序技術在惡性血液病研究領域引發了一場變革。揭示了基因的插入、刪除（缺失）和突變在 AML 發病機理中發揮著重要的作用。基因信息與標準解剖學發現相結合，可對 AML 進行更為深入的表征和分類。
 

    ClearSeq AML 可以覆蓋 99.9% 的目標編碼外顯子。安捷倫的癌癥研究試劑盒可用于研究癌癥中更為復雜的基因組變化，并快速給出準確的相關鑒定信息。ClearSeq 試劑盒基于 SureSelect 和 HaloPlex 技術，與其他雜交或 PCR 方法相比，它的靈敏度和準確性更高，因此減少了假陽性結果的幾率。ClearSeq 試劑盒可輕松整合到常規實驗室工作流程中。使用安捷倫的 SureCall 軟件，只需三個簡單步驟即能完成序列數據分析和突變報告。
 

    詳細了解如何將這套強大的試劑盒整合到您的研究方案中，請訪問： www.agilent.com/genomics/ClearSeqAML。
 

關于安捷倫科技公司
 

    安捷倫科技公司（紐約證交所： A）是化學分析、生命科學、診斷、電子和通訊領域的。公司擁有 20600 名員工，遍及 100 多個國家，為客戶提供服務。在 2013 財年，安捷倫的凈收入達到 68 億美元。如欲了解關于安捷倫的詳細信息，請訪問：www.agilent.com。
 

    2013 年 9 月，安捷倫宣布將通過對旗下電子測量公司進行免稅剝離，分拆為兩家上市公司的計劃。2014 年 8 月 1 日，公司的電子測量業務部開始作為安捷倫的全資子公司——是德科技 (Keysight Technologies, Inc) 進入試運營。此次拆分預計將于 2014 年 11 月初完成。
 

前瞻性陳述
 

    此新聞內容包括 1934 年《證券交易法》中規定的前瞻性陳述，并受由此創建的安全港規則約束。此處的前瞻性陳述包括但不限于：安捷倫的電子測量業務分離的相關信息、未來收入、利潤和盈利能力，未來對公司產品和服務的需求，以及客戶預期。 這些前瞻性陳述包括可能導致安捷倫的業績與管理層當前預期產生巨大差異的風險和不確定因素。這些風險和不確定因素包括但不限于：客戶業務實力不可預見的變化；對當前以及新產品、技術和服務的需求不可預見的變化；客戶的購買決策和時機，以及我們不能實現由于整合和重組活動所帶來的預期節省的風險。
 

    此外，安捷倫面臨的其他風險包括安捷倫向證監會提交的文件中詳細說明的風險，包括我們zui近提交的 Form 10-K 和 Form 10-Q。前瞻性陳述是以對安捷倫管理層的信念和假設以及現有的信息為基礎。 安捷倫概不承擔向公眾更新或修改前瞻性陳述的義務。